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伏齐动力学的详细分析证实其电化学氧化还原反应主要由赝电容行为决定。衍生的分层中空结构增加了钠存储的活性缺陷，河输而现有的双N掺杂碳层明显减轻了体积膨胀。
基于柯肯达尔效应，变电Ni-前体/PPy热硒化成具有双碳层的空心结构球体，有利于减轻体积膨胀和更快的离子转移速率。结果，工程它显示了超快的倍率性能，即使在10.0Ag-1下3000次循环后也能提供374mAhg-1的稳定容量。这些显著的结果可归因于NiSe2和碳膜界面上的Ni-O-C键，投运这导致离子的更快转移，聚硒化物的有效捕获和高度可逆的转化反应。
循环伏安法（CV）动力学分析表明，山东电化学过程主要由赝电容行为决定。利用其大的比表面积（141.2m2 g-1），伏齐PMs被吸附并在内部原位聚合。
总体而言，河输这项工作有望揭示界面性能，并开发出其他具有长期稳定性和高速率能力的金属硫化物复合材料，用于SIBs的实际应用。
在碳化过程中，变电PPy形成氮掺杂的碳，同时实现了Ni-O-C键的引入。为此，工程在控制厚度的情况下，工程设计灵活的锂-硫和锂-空气电池已经取得了能够实现2800和6940WhL-1的高体积能量密度的显着成果，但仍然存在很大的改进空间。
因此，投运寻求具有高容量和低密度的新型阴极材料以构建能量密度可与锌-空气电池相匹敌但更少受半开放结构影响的Zn基电池将是未来的方向。虽然它们在功率性能方面还存在一定的局限性，山东但是最新发展的柔性的Zn-空气和其他金属-空气电池已显示出具有高体积能量密度的优点。
因此，伏齐需要重新考虑使用对环境敏感的锂电池化学品，需要在电池组件材料和改进的电池和封装结构中进行创新。在可充电锌-空气电池的放电-充电过程中，河输需要高性能双功能催化剂以有效地促进氧还原反应（ORR）和析氧反应（OER）。
